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基因编辑为修改DNA提供了工具,但却需要科学家们“谨慎使用”。去年闹地沸沸扬扬的“基因编辑婴儿”事件给学界敲了警钟,伴随着广东调查组的初步声明,这一事件现今也无
编者按去年8月,FDA批准CAR-T疗法用于治疗急性淋巴细胞白血病(ALL)。一年后,德克萨斯大学MDAnderson癌症中心联合儿科急性肺损伤和脓毒症研究者网
尽管DNA检测变得越来越快速、廉价和容易,但检测结果有时仍模棱两可,例如一些具有不确定意义的基因变异会阻碍对疾病风险的准确评估,心脏病亦是如此。现在,来自斯坦福
2018年4月8日/探索干细胞eStemCells/--CMS(美国医疗保险与医疗服务中心)已同意为特定肿瘤患者支付数十万美元,用于CAR-T治疗。通过医疗保险
T细胞特异性杀伤肿瘤的特性为将来的肿瘤治疗带来无限可能,现今CAR-T细胞免疫疗法正处在快速发展阶段,不管是在临床前试验还是最近获批用于白血病和淋巴瘤的生物药品
就在今天,CAR-T领域迎来了一项超级重磅的进展。来自日本山口大学免疫学系的玉田耕治(KojiTamada)教授成功开发出了新一代CAR-T。 同时,
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